分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。科研成果1)设计开发了一类结构新颖的吡唑并哒嗪酮类FGFR不可逆型小分子抑制剂,最优化合物在酶水平和细胞水平的抑制活性IC50均达到纳摩尔级别;且对其他酪氨酸激酶未表现出明显的抑制活性,说明该类化合物...
中国科学院上海药物研究所课题组长
教授,博士,博士生导师研究方向:计算机辅助的小分子酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价承担课程:《药物化学》,《药物设计学》,《计算机辅助药物设计》(研究生课程)主要科研课题:1.国家自然科学基金面上基金(81872740),可克服...
南方医科大学药学院
/09-2020/094.广东省自然科学基金,2017A030313734,基于βⅢ微管蛋白的新型小分子化合物PST-3逆转乳腺癌多药耐药性的机制研究,2017/05-2020/05,10万元5.南方医科大学科研启动计划,CX2016N009,新型噻吩类微管蛋白抑制剂抗乳腺癌的作用机制研究,2016/09-2019/09,10万元...
分及串联反应新方法和微波高效合成新技术,快速构建了“结构多样性”和“类药性”的自主多样性化合物8000余个。小分子化合物库在多种生物模型上筛选,发现具有抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病等多种结构类型的新先导化合物百余个。重点开展了8类不同优势骨架的...
Communications, JBC, BBRC等国际期刊上发表论文数篇。目前已为来自中科院多个研究所、全国高校、医院、企业等单位提供了一百六十多项高通量筛选服务,其中包含化合物筛选以及基因组siRNA、ORF文库筛选服务。帮助研究团队...
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高通量筛选主管/高级工程师
物证鉴定中心 工作单位:公安部物证鉴定中心,主要从事毒物检验相关工作,擅长使用液相色谱高分辨质谱对未知物的筛选。...
公安部物证鉴定中心
发明专利。研究方向1. 可诱导蛋白质降解的小分子药物的设计与开发2. 小分子激酶抑制剂的设计与开发科研成果1.首次发现了一类Menin-MLL相互作用不可逆抑制剂和一类基于四氢异喹啉结构的Menin-MLL相互作用可逆抑制剂,为开发用于治疗携带...
库筛选技术和其他药物开发技术(计算机辅助药物设计,天然产物药物开发等)相结合,设计并合成针对特定靶点的核酸编码集中库来加快小分子药物的开发。 1. 针对特定靶点的核酸编码集中库的设计、合成和筛选 2. 可用于核酸编码化合物库合成的核酸兼容的...
离子通道药物的筛选工作,并获得一系列结构多样的先导化合物和候选药物。离子通道作为已上市药物的第二大膜蛋白靶点,其先导药物的筛选与发现工作十分重要。目前,我们与柳红老师合作,发现具有(硫)脲类结构的Kv7.2钾通道小分子激动剂具有良好的体内、体外...
中科院上海药物所
的炔-氰串联环化反应,构建了一系列多元杂环类骨架,并将这些方法应用到了一些天然生物碱的全合成当中。3. 将已发展的合成方法应用于构建DNA编码化合物库以及基于活性的蛋白质组学(ABPP)小分子探针的合成与筛选当中,通过这些筛选初步找到了一些蛋白靶点(如E3泛素连接酶RNF14)的有效配体。...
中国科学院上海药物研究所
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